1er article

1er article
J'ai déjà créé une pétition sur mesopinions.com afin de soutenir Walid et sa famille.
J'attends que cette pétition soit validée, elle devrait l'etre sous 48h, dès que ce sera le cas je vous donnerais le lien.
En attendant je mettrais ici toutes les informations que je trouverais concernant Walid et sa maladie.

*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*

lien de la pétition
http://www.mesopinions.com/Solidarite-pour-Walid-enfant-de-la-lune-petition-petitions-6eaa7a603891270d37ac171e7aae90d5.html
# Posté le jeudi 14 février 2008 14:52
Modifié le vendredi 15 février 2008 08:02

Walid, enfant de la lune, malade et menacé d'expulsion

Walid, enfant de la lune, malade et menacé d’expulsion
Walid, enfant de la lune, malade et menacé d'expulsion

Réseau Education sans Frontière des Bouches-du-Rhône http://www.educationsansfrontieres.org/resf13 06 31 32 48 65

Le 8 juin 2006, M.Necib Messaoud et son épouse Samiha, arrivent en France avec leur fils, Walid, atteint du syndrome le plus sévère de la Xeroderma Pigmentosum, dite maladie des enfants de la lune. Après avoir attendu vainement un visa médical, ils entrent en France avec un visa touristique. Les parents de Walid font immédiatement une demande d'asile médical pour enfant malade, auprès de la préfecture des Bouches-du-Rhône, mais seul Madame Necib obtiendra une autorisation temporaire de séjour de 6 mois, renouvelée une fois. Monsieur Necib, lui, n'obtiendra aucun titre de séjour pour rester auprès de son fils malade. Le 5 février dernier, la famille Necib s'est rendue au tribunal administratif de Marseille avec son avocat pour faire annuler le refus de la préfecture de renouveler l'autorisation de séjour temporaire de la mère de Walid. Nous attendons la décision du tribunal. L'Algérie ne soigne pas les enfants de la lune. Aucun protocole de santé ne prend en charge les enfants atteints de cette maladie pour les protéger des U.V. du soleil qui provoquent des tumeurs sur leur peau. Avant d'arriver en France, Walid a subi 22 opérations chirurgicales, il a perdu une partie de son visage dû à un manque de soins adaptés. Aujourd'hui, Walid vit dans un appartement aménagé en fonction de sa maladie, à Marseille, à l'abri des rayons du soleil. Il est scolarisé à l'école des Lauriers dans le 13ème arrondissement. Il bénéficie également des cours de l'enseignant de la classe d'initiation (CLIN) à l'école Bouge, depuis le 3 mai 2007. Il n'avait jamais pu être scolarisé en Algérie. A tout moment, les parents de Walid peuvent être arrêtés et expulsés vers l'Algérie. La présidente de l'association des enfants de la lune en France, Mme Françoise Séris, a écrit un courrier à l'attention du préfet, Michel Sappin. Elle témoigne de sa solidarité avec Walid et tient à dénoncer le traitement inacceptable fait à cette famille, déjà durement touchée par la maladie de leur fils.

MONSIEUR LE PREFET DES BOUCHES-DU-RHONE, LAISSEZ WALID GRANDIR ICI AVEC TOUTE SA FAMILLE !

Tel : 0491156000 Fax : 0491156070 Mail : michel.sappin@bouches-du-rhone.pref.gouv.fr

mercredi 13 février 2008.

http://www.educationsansfrontieres.org/?article11612

*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*
# Posté le jeudi 14 février 2008 14:58
Modifié le jeudi 14 février 2008 15:54

Conférence de presse : Walid, enfant de la lune, malade et menacé d'expulsion

Conférence de presse : Walid, enfant de la lune, malade et menacé d’expulsion
Conférence de presse : Walid, enfant de la lune, malade et menacé d'expulsion

Le RESF13, l'Association des Enfants de la Lune et Maître Bartholémy, avocat de
monsieur Necib, vous convient à une conférence de presse, vendredi 15 février à 11
heures, à la Maison méditerranéenne des droits de l'homme, 34 cours Julien, à Marseille
pour protester contre la menace d'expulsion vers l'Algérie de Walid, enfant de la lune, et
de sa famille.
Le 8 juin 2006, M.Necib Messaoud et son épouse Samiha arrivent en France avec leur
fils, Walid, atteint du syndrome le plus sévère de la Xeroderma Pigmentosum, dite
maladie des enfants de la lune.
Après avoir attendu vainement un visa médical, ils entrent en France avec un visa
touristique.
Les parents de Walid font immédiatement une demande d'asile médical pour enfant
malade, auprès de la préfecture des Bouches-du-Rhône, mais seule Madame Necib
obtiendra une autorisation temporaire de séjour de 6 mois, renouvelée une fois.
Monsieur Necib, lui, n'obtiendra aucun titre de séjour pour rester auprès de son fils
malade.
La préfecture des Bouches-du-Rhône refuse de délivrer de nouveau titre de séjour à la
famille Necib et Walid doit retourner en Algérie.
Dans ce pays, les enfants de la lune ont un pronostic vital très restreint, ils meurent
avant l'adolescence.
Les médecins algériens sont démunis face à cette maladie, ils ne peuvent fournir les
crèmes solaires et les combinaisons anti-U.V qui protègent ces enfants des rayons du
soleil. Les malades multiplient les tumeurs, les cancers de la peau, les brûlures.
L'obligation à quitter le territoire français, prononcée par la Préfecture des Bouches-du-
Rhône, permet l'arrestation et l'expulsion de Walid et de sa famille à tout moment vers
un pays où il ne recevra plus les soins appropriés à sa maladie et où il ne pourra plus
être scolarisé.
Avant d'arriver en France, Walid a subi 22 opérations chirurgicales, il a perdu une partie
de son visage à cause d'un manque de soins adaptés.
Aujourd'hui, Walid vit dans un appartement aménagé en fonction de sa maladie, à
Marseille, à l'abri des rayons du soleil.
Il est scolarisé à l'école des Lauriers dans le 13ème arrondissement. Il bénéficie également
des cours de l'enseignant de la classe d'initiation (CLIN) à l'école Bouge, depuis le 3 mai
2007. Il n'avait jamais pu être scolarisé en Algérie.
La présidente de l'Association des enfants de la lune en France, Mme Françoise Séris,
témoigne de sa solidarité avec Walid et tient à dénoncer les risques que cela
représenterait pour lui.

Mlle Myriam Khelfi, RESF13, 06 60 86 34 34
Mme Françoise Séris, Association des enfants de la lune, 06 07 33 13 25
Maître Laurent Bartholémy, 04 91 54 08 00
mercredi 13 février 2008

http://www.educationsansfrontieres.org/?article11649

*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*
# Posté le jeudi 14 février 2008 14:59
Modifié le jeudi 14 février 2008 15:51

Walid, 11 ans, enfant de la lune et sans-papiers à Marseille

Walid, 11 ans, enfant de la lune et sans-papiers à Marseille
MARSEILLE
le vendredi 15 février 2008
11 h à la Maison Méditerranéenne des Droits de l'Homme, 34 cours julien, 13006
Conférence de presse
Walid, 11 ans, enfant de la lune et sans-papiers à Marseille
à l'appel du RESF, de l'association des enfants lune dirigée par Mme Séris Françoise et de l'avocat de M.Necib, maître Bartholémy
Communiqué du RESF 13 du 12 février

Le 8 juin 2006, M.Necib Messaoud et son épouse Samiha, arrivent en France avec leur fils Walid, atteint du syndrome le plus sévère de la Xeroderma Pigmentosum, dit la maladie des enfants de la lune.
Après avoir attendu vainement un visa médical, ils entrent en France avec un visa touristique.

Les parents de Walid font immédiatement une demande d'asile médical pour enfant malade auprès de la préfecture des Bouches-du-Rhône, mais seul Madame Necib obtiendra une autorisation temporaire de séjour de 6 mois, renouvelée une fois. Monsieur Necib lui n'obtiendra aucun titre de séjour pour rester auprès de son fils malade.

Le 5 février dernier, la famille Necib s'est rendue au tribunal administratif de Marseille avec leur avocat pour tenter de faire annuler le refus de la préfecture de renouveler l'autorisation de séjour temporaire de la mère de Walid. Nous attendons la décision du tribunal.

L'Algérie ne soigne pas les enfants de la lune, aucun protocole de santé ne prend en charge les enfants atteints de cette maladies pour les protéger des U.V. du soleil qui provoquent des tumeurs sur leur peau.

Avant d'arriver en France, Walid a subi 22 opérations, il a perdu une partie de son visage dû à un manque de soins.
Aujourd'hui, Walid vit dans un appartement adapté à sa maladie, à Marseille à l'abri des rayons du soleil.
Il est scolarisé à l'école des Lauriers dans le 13ème arrondissement et dans la classe du CLIN à Bouge depuis le 3 mai 2007. Il n'avait jamais pu être scolarisé en Algérie.
A tout moment, les parents de Walid peuvent être arrêtés et expulsés vers l'Algerie.

La présidente de "l'association des enfants de la lune" en France, Mme Séris Françoise, a fait partir un courrier en direction du préfet, Michel Sappin.Elle témoigne de sa solidarité avec Walid et tient à dénoncer le traitement inacceptable fait à cette famille, déjà durement touchée par la maladie de leur fils.

http://www.millebabords.org/spip.php?article7789

*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*
# Posté le jeudi 14 février 2008 15:03
Modifié le jeudi 14 février 2008 15:50

La solidarité s'organise autour de Walid l'enfant lune sans papiers à Marseille

La solidarité s’organise autour de Walid l’enfant lune sans papiers à Marseille
La solidarité s'organise autour de Walid l'enfant lune sans papiers à Marseille
Le club des supporters de l'OM "Marseille Trop Puissant" l'a invité à assister au match OM/Spartak de Moscou
Jeudi 14 février 2008

RESF a diffusé 6000 tracts aux supporteurs du match OM/Spartak de Moscou, intitulé : "Marseille Trop Puissant" invite Walid, enfant sans-papiers, menacé d'expulsion au match et pas le préfet". qui rappelait la politique raciste de la chasse à l'étranger et du chiffre aveugle qui cache qu'il s'agit de la vie de personnes .

Le préfet a fait pression sur le club de supporteurs pour qu'il renonce a invité Walid, mais ils n'ont pas cédé, sauf que leur banderole de soutien à Walid a été retiré par les forces de l'ordre.

Aprés le match, Walid et les deux autres enfants atteints de la maladie de la lune présents ont pu accéder aux vestiaires et voir les joueurs qui ont témoigné lur soutien à M.Nécib .

Ce matin, Walid, et Sabri, son camarade de classe atteint du même syndrome, ont été invité à la commanderie pour assister à l'entraînement des joueurs de l'OM.

Beaucoup de journalistes présents, TF1, M6, OM TV.... On attend les reportages....

Reportages ce soir aux informations de M6 et de TF1


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Mardi 12 février 2008

1) Demain soir, mercredi, le club des supporters de l'OM, Marseille Tout Puissant ( virage nord) invite Walid, sa famille et d'autres enfants lunes à venir assister au match OM / Spartak de Moscou.
2) Conférence de presse vendredi 15 février
à 11h à la Maison Méditerranéenne des Droits de l'Homme,

34 cours julien à Marseille

à l'appel du RESF, de l'association des enfants lune dirigée par Mme Séris Françoise et de l'avocat de M.Necib, maître Bartholémy.

Myriam

0660863434

http://www.millebabords.org/spip.php?article7787

*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*
# Posté le jeudi 14 février 2008 15:06
Modifié le jeudi 14 février 2008 15:46

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