Walid, enfant de la lune, malade et menacé d'expulsion
Réseau Education sans Frontière des Bouches-du-Rhône http://www.educationsansfrontieres.org/resf13 06 31 32 48 65
Le 8 juin 2006, M.Necib Messaoud et son épouse Samiha, arrivent en France avec leur fils, Walid, atteint du syndrome le plus sévère de la Xeroderma Pigmentosum, dite maladie des enfants de la lune. Après avoir attendu vainement un visa médical, ils entrent en France avec un visa touristique. Les parents de Walid font immédiatement une demande d'asile médical pour enfant malade, auprès de la préfecture des Bouches-du-Rhône, mais seul Madame Necib obtiendra une autorisation temporaire de séjour de 6 mois, renouvelée une fois. Monsieur Necib, lui, n'obtiendra aucun titre de séjour pour rester auprès de son fils malade. Le 5 février dernier, la famille Necib s'est rendue au tribunal administratif de Marseille avec son avocat pour faire annuler le refus de la préfecture de renouveler l'autorisation de séjour temporaire de la mère de Walid. Nous attendons la décision du tribunal. L'Algérie ne soigne pas les enfants de la lune. Aucun protocole de santé ne prend en charge les enfants atteints de cette maladie pour les protéger des U.V. du soleil qui provoquent des tumeurs sur leur peau. Avant d'arriver en France, Walid a subi 22 opérations chirurgicales, il a perdu une partie de son visage dû à un manque de soins adaptés. Aujourd'hui, Walid vit dans un appartement aménagé en fonction de sa maladie, à Marseille, à l'abri des rayons du soleil. Il est scolarisé à l'école des Lauriers dans le 13ème arrondissement. Il bénéficie également des cours de l'enseignant de la classe d'initiation (CLIN) à l'école Bouge, depuis le 3 mai 2007. Il n'avait jamais pu être scolarisé en Algérie. A tout moment, les parents de Walid peuvent être arrêtés et expulsés vers l'Algérie. La présidente de l'association des enfants de la lune en France, Mme Françoise Séris, a écrit un courrier à l'attention du préfet, Michel Sappin. Elle témoigne de sa solidarité avec Walid et tient à dénoncer le traitement inacceptable fait à cette famille, déjà durement touchée par la maladie de leur fils.
MONSIEUR LE PREFET DES BOUCHES-DU-RHONE, LAISSEZ WALID GRANDIR ICI AVEC TOUTE SA FAMILLE !
Tel : 0491156000 Fax : 0491156070 Mail : michel.sappin@bouches-du-rhone.pref.gouv.fr
mercredi 13 février 2008.
http://www.educationsansfrontieres.org/?article11612
*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*
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Le 8 juin 2006, M.Necib Messaoud et son épouse Samiha, arrivent en France avec leur fils, Walid, atteint du syndrome le plus sévère de la Xeroderma Pigmentosum, dite maladie des enfants de la lune. Après avoir attendu vainement un visa médical, ils entrent en France avec un visa touristique. Les parents de Walid font immédiatement une demande d'asile médical pour enfant malade, auprès de la préfecture des Bouches-du-Rhône, mais seul Madame Necib obtiendra une autorisation temporaire de séjour de 6 mois, renouvelée une fois. Monsieur Necib, lui, n'obtiendra aucun titre de séjour pour rester auprès de son fils malade. Le 5 février dernier, la famille Necib s'est rendue au tribunal administratif de Marseille avec son avocat pour faire annuler le refus de la préfecture de renouveler l'autorisation de séjour temporaire de la mère de Walid. Nous attendons la décision du tribunal. L'Algérie ne soigne pas les enfants de la lune. Aucun protocole de santé ne prend en charge les enfants atteints de cette maladie pour les protéger des U.V. du soleil qui provoquent des tumeurs sur leur peau. Avant d'arriver en France, Walid a subi 22 opérations chirurgicales, il a perdu une partie de son visage dû à un manque de soins adaptés. Aujourd'hui, Walid vit dans un appartement aménagé en fonction de sa maladie, à Marseille, à l'abri des rayons du soleil. Il est scolarisé à l'école des Lauriers dans le 13ème arrondissement. Il bénéficie également des cours de l'enseignant de la classe d'initiation (CLIN) à l'école Bouge, depuis le 3 mai 2007. Il n'avait jamais pu être scolarisé en Algérie. A tout moment, les parents de Walid peuvent être arrêtés et expulsés vers l'Algérie. La présidente de l'association des enfants de la lune en France, Mme Françoise Séris, a écrit un courrier à l'attention du préfet, Michel Sappin. Elle témoigne de sa solidarité avec Walid et tient à dénoncer le traitement inacceptable fait à cette famille, déjà durement touchée par la maladie de leur fils.
MONSIEUR LE PREFET DES BOUCHES-DU-RHONE, LAISSEZ WALID GRANDIR ICI AVEC TOUTE SA FAMILLE !
Tel : 0491156000 Fax : 0491156070 Mail : michel.sappin@bouches-du-rhone.pref.gouv.fr
mercredi 13 février 2008.
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*Parce que renvoyer Walid en Algérie c'est le condamner...
TOUS ENSEMBLE POUR WALID*